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新聞內(nèi)容

    藥物過敏的主要表現(xiàn)
    發(fā)布日期:2018/3/4 發(fā)布者:佚名 共閱57486次
    由于藥物反應(yīng)可累及到各個(gè)系統(tǒng)和器官,范圍廣,有全身的亦有局部的。本節(jié)只討論部分典型的藥疹和少數(shù)特殊類型的藥物反應(yīng)。

     。ㄒ唬┳儜(yīng)性藥疹

      這是藥疹中種類最多且最常見的一種類型。根據(jù)其潛伏期、發(fā)生發(fā)展情況、皮疹表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸等,至少可分為10多個(gè)亞型,如固定性紅斑、猩紅熱樣紅斑、麻疹樣紅斑、蕁麻疹樣、多形紅斑樣、結(jié)節(jié)紅斑要、玫瑰糠疹樣、紫癜形及大皰性表皮壞死松解形等。它們具有下列一些共同點(diǎn):

     、儆幸欢摲,一般為4~20日,平均7~8日,如已被致敏,再次用同樣藥物,常在24小時(shí),平均7~8小時(shí)內(nèi)即可發(fā)病。最短者僅數(shù)分鐘,遲者亦不超過72小時(shí);
     、诙鄶(shù)起病突然,可先有畏寒、不適、發(fā)熱等前驅(qū)癥狀;
      ③皮疹發(fā)生發(fā)展,除固定紅斑外,照例呈泛發(fā)性和對(duì)稱性分布;
     、艹0檩p重不一的全身性反應(yīng),輕者可有不明顯,重者可頭痛、寒戰(zhàn)、高熱等;
      ⑤病程有一定自限性,輕者在一周左右,重者亦不超過一月;
      ⑥除在皰性表皮壞死松解形預(yù)后嚴(yán)重外,余均較好。

      以下分別介紹幾種有代表性的亞型。
      
      1.固定性紅斑(固定疹) 是藥疹中最常見的一種,據(jù)統(tǒng)計(jì)占藥疹的22%~44%,本科909例藥疹中有318例為本形,占34.98%。常見的致病藥物為磺胺類(以長(zhǎng)效磺胺占首位)、解熱鎮(zhèn)痛藥、四環(huán)素類及鎮(zhèn)靜水腫性斑片,圓形或橢圓形,邊緣清楚,重者斑上有一至數(shù)個(gè)水皰或大皰。紅斑數(shù)一至數(shù)片不等,分布不對(duì)稱?砂l(fā)生在任何部位,常好發(fā)于口唇及外生殖器等皮膚粘膜交界處,常因摩擦引起糜爛。如復(fù)發(fā),通常仍在原處發(fā)作,與前一次留下的色素斑完全或部分重疊,且常較前一次擴(kuò)大、增多。皮損局部可伴瘙癢,皮損廣泛者間有不同程度的發(fā)熱。紅斑消退后常留下明日煌紫褐色色素斑,多年不退盡,具有診斷價(jià)值。少數(shù)不帶紫色的水腫性紅斑,則消退快,且可不留痕跡。個(gè)別病例可伴發(fā)多形紅斑樣、蕁麻疹樣或麻疹樣紅斑。

      2.猩紅熱樣紅斑 皮疹發(fā)生突然,常伴以寒戰(zhàn)、發(fā)熱(38℃以上)、頭痛、全身不適等。皮疹開始為大、小片紅斑,從面頸、軀干、上肢向下肢發(fā)展,24小時(shí)即可遍布全身,分布對(duì)稱,呈水腫性、鮮紅色,壓之可退色。以后皮疹增多擴(kuò)大,相互融合,可累及整個(gè)皮膚,酷似猩紅熱。但患者一般情況良好,而無猩紅熱的其他表現(xiàn)。皮疹發(fā)展至高潮后,紅腫漸消,繼以大片脫屑,體溫之后鱗屑即逐漸變薄變細(xì)變少,似糠秕狀,皮膚恢復(fù)正常,全病程不超過一個(gè)月,一般無內(nèi)臟損害。若皮疹象麻疹,則稱玫瑰糠疹形藥疹;余類推。

      3.重癥多形紅斑(Stevens-Johnso syndrome) 此系嚴(yán)重的大皰性多形紅斑,除皮膚損害外,眼、口、外生殖器等出現(xiàn)嚴(yán)重的粘膜損害,有明顯糜、滲出。常伴寒戰(zhàn)、高熱。亦可并發(fā)支氣管炎、肺炎、胸腔積液及腎臟損害。眼損害可導(dǎo)致失明。罹患該型藥疹者兒童多見。但必須指出,本癥候群有時(shí)并非藥物所引起。

      4.大皰性表皮壞死松解形藥疹 這是我們1958年在國(guó)內(nèi)首次見到的一種藥疹類型,臨床上比較少見,但相當(dāng)嚴(yán)重。起病急,皮疹于2~3日內(nèi)遍及全身。初為鮮紅或紫紅色斑。有時(shí)起病時(shí)呈多形紅斑樣,以后增多擴(kuò)大,融合成棕紅色大片。嚴(yán)重者粘膜同時(shí)累及,可謂體無完膚。大片上出現(xiàn)松弛性大皰,形成很多平行的3~10cm長(zhǎng)的皺褶,可以從一處推動(dòng)到另一處。表皮極細(xì)薄,稍擦即破,顯示明顯的棘層松解現(xiàn)象。全身常伴40℃左右的高熱。重者可同時(shí)或先后累及胃、腸道、肝、腎、心、腦等臟器。曾見一例因本病死亡患者,其鼻飼管壁上密布脫落的粘膜。病程有一定自限性,皮疹常于2~4周后開始消退。如發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥或某些重要臟器的嚴(yán)重受累,或因處理不當(dāng)可于2周左右死亡。

      血液白細(xì)胞總數(shù)多在10×109/L(10000/mm3)以上,中性粒細(xì)胞約80%,嗜酸閏細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)為0或很低。重癥死亡病例病理解剖發(fā)現(xiàn):

      ①表皮顯著萎縮,棘層細(xì)胞只有1~2層甚至全消失,細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)水腫,真皮充血水腫,有圍管小圓細(xì)胞浸潤(rùn),膠原纖維破碎變懷。口腔粘膜病變與皮膚相似。
      ②淋巴結(jié)腫大,髓質(zhì)增生,內(nèi)皮粘膜增生腫大,皮質(zhì)濾泡萎縮。
     、鄹吻忻纥S紅相間,可見瘀血,和肝細(xì)胞變懷。鏡檢示腳步上葉中央嚴(yán)重瘀血,殘留肝細(xì)胞脂變、離解;肝實(shí)質(zhì)與匯管而分界不清,有的肝細(xì)胞邊界模糊不清,有的壞死溶解而被吸收。
      ④腎切面腫脹,包膜外翻。鏡檢示血管充血,曲管濁腫,皮質(zhì)間質(zhì)內(nèi)有淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞為主形成的灶性浸潤(rùn)。
     、菽X灰質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞呈各種變性,枕葉神經(jīng)細(xì)胞呈水樣變性、腫脹,間有衛(wèi)星細(xì)胞現(xiàn)象;缀思靶∧z質(zhì)細(xì)胞灶樣增生。
     、扌募∮虚g質(zhì)性水腫和彌漫性輕度不圓細(xì)胞浸潤(rùn)。

      大皰性表皮壞松解形藥疹與Lyell(1956年)報(bào)告的中毒性表皮壞死松解癥(toxic epidermal necrolysis)有不少相似這處,后者皮損似燙傷樣,不一定有大皰,局部疼痛明顯,無明顯內(nèi)臟損害,且常復(fù)發(fā)。但也有人認(rèn)為二者可能是同一疾病。

     。ǘ┢渌愋退幷罴八幬锓磻(yīng)

      病因尚未完全明確。類型較多,茲擇其要者分述如下:

      1.全身剝脫性皮炎型 是藥疹中比較嚴(yán)重的類型之一,其嚴(yán)重性僅次于大皰性表皮壞死松解形藥疹,在未用皮質(zhì)類固醇年代,其病死率很高。由于引起此型藥疹的用藥劑量較大或療程較長(zhǎng),故可能在變應(yīng)性反應(yīng)基礎(chǔ)上合并有一定的毒性反應(yīng)。

      本型藥疹不常見,據(jù)我科不完全統(tǒng)計(jì),1949~1958年的909例藥疹中占2.53%,1959~1975年418例住院藥疹中本型占7.9%。1983~1992年收治的104例重癥藥疹中本型藥疹有23例,占22%。由于病情嚴(yán)重,若不及時(shí)搶救?蓪(dǎo)致死亡。

      本癥的特點(diǎn)是潛伏期長(zhǎng),常在20~20日以上;病程長(zhǎng),一般至少在一個(gè)月以上。整個(gè)病程發(fā)展可分為4個(gè)階段:
      ①前驅(qū)期,表現(xiàn)為短暫性皮疹,如局限于胸、腹或股部的對(duì)稱性紅斑,自覺瘙癢,或伴發(fā)熱,此為警告癥狀,若此時(shí)即停藥可能避免發(fā)病。
      ②發(fā)疹期,可緩慢地逐漸從面部向下發(fā)展,或開始為急性發(fā)作,以后路以疹或快或慢地波及全身。在皮疹發(fā)作處于高潮時(shí),全身皮膚鮮紅腫脹,面部水腫顯著,常有溢液結(jié)痂,伴畏寒與發(fā)熱。部分患者可出現(xiàn)肝、腎、心等內(nèi)臟損害。周圍血象白細(xì)胞總數(shù)多增高,一般在15×109~20×109/L(15000~20000/mm3)之間。
     、蹌兠撈,這是本癥的特征性表現(xiàn)。皮疹紅腫開始消退,繼而呈魚鱗狀至大片形脫屑,鱗屑晨可布滿床單、手如戴破手套,足如穿破襪子,并且反復(fù)脫落,持續(xù)可達(dá)一至數(shù)月之久。頭發(fā)、指(趾)甲亦常同時(shí)脫落。
      ④恢復(fù)期,魚鱗狀脫屑變或糠秕狀,繼而逐漸消失,皮膚恢復(fù)正常。自應(yīng)用皮質(zhì)類固醇后,病程可以顯著縮短,預(yù)后亦大大改觀。
     
      2.短程銻劑皮炎型

      這是50年代我國(guó)采用酒古酸銻鉀靜脈注射短程治療日本血吸蟲病時(shí)所見的一種輕型毒性皮炎。其特點(diǎn)為:

     、倩疾÷矢撸话阍30%~40%以上,有的可高達(dá)60%~70%;
     、跐摲诙,均在開始治療后2~3日內(nèi)發(fā)。
      ③均在銻劑用量達(dá)到0.3g后發(fā)疹;
      ④夏季多見;
     、萜ふ顚(duì)稱分布于面、頸、手背和手指伸面,偶見于胸腹部,酷似痱子,密集而不融合,炎癥反應(yīng)輕微,自覺微癢或燒灼感,個(gè)別有發(fā)熱等全身癥狀;
     、薏〕叹咦韵扌,即使不停藥,皮疹亦大多于3~5日內(nèi)自行消失,伴以糠秕樣脫屑;
      ⑦再治偶有復(fù)發(fā)。未見任何并發(fā)癥和后遺癥。組織化學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)皮疹與正常皮膚含銻量無甚差異(均約2.5μg/dl)。組織病理似接觸性皮炎,無特異性。

      3.乳頭狀增生型 多由于長(zhǎng)期服用左碘、溴劑等引起。潛伏期常大一月左右。我們?cè)?例,在全身紅斑形藥疹的基礎(chǔ)上出現(xiàn)散在分布,不甚規(guī)則,顯著高出皮面,約3~4cm,直徑的蕈樣乳頭狀增殖性肉芽腫,觸之相當(dāng)堅(jiān)實(shí),主要發(fā)生于軀干部。對(duì)癥治療后逐漸消退,全程約3周。

      4.紅斑狼瘡樣反應(yīng) 自60年代初期發(fā)現(xiàn)肼屈嗪可以引起紅斑狼瘡樣反應(yīng)后,迄今已知道有50多種藥物諸如青霉素、普魯卡因胺、異煙肼、對(duì)氨基水楊酸、保泰松、甲基硫氧嘧啶、利血平、滅滴靈及口服避孕藥物等,可引起這類反應(yīng)。臨床上主要表現(xiàn)為多關(guān)節(jié)痛、肌痛、多漿膜炎、肺部癥狀、發(fā)熱、肝脾和淋巴結(jié)腫大、肢端發(fā)紺和皮疹等。本癥與真正的紅斑狼瘡不同之處在于發(fā)熱、管型尿、血尿和氮質(zhì)嗪引起的,在癥狀消失后,實(shí)驗(yàn)室陽(yáng)性可持續(xù)存在數(shù)月以至數(shù)年。

      5.真菌病型反應(yīng) 由于大量抗生素、皮質(zhì)類固醇和免疫抑制劑的應(yīng)用,常引起體內(nèi)環(huán)境平衡擾亂和菌群失調(diào),出現(xiàn)真菌病例反應(yīng),表現(xiàn)為白念珠菌、曲菌或皮膚癬菌感染,前兩者可有胃腸道、肺或其他內(nèi)臟感染,可同時(shí)累及多個(gè)臟器。生前應(yīng)用免疫抑制劑者尸解中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的全身性真菌感染并非少見。值得注意的是一部分患皮膚癬菌病者,由于上述藥物的應(yīng)用,癬病皮損范圍變得更加廣泛,且不易治療,即使治愈亦易復(fù)發(fā),造成癬病防治上的困難。

      6.皮質(zhì)類固醇型反應(yīng) 若激素應(yīng)用 的劑量較大,時(shí)間較久,?梢鸲喾N不良反應(yīng),甚至招致死亡。它引起的副作用主要有:
     、倮^發(fā)性細(xì)菌或真菌感染:最多見;
      ②胃腸道:“類固醇潰瘍”,甚至并發(fā)出血、穿孔;
     、壑袠猩窠(jīng)系統(tǒng):欣快、易激動(dòng)、頭暈、頭痛、失眠等;
      ④心血管系統(tǒng):心悸、血壓升高、血栓形成、心律不劑等;
      ⑤內(nèi)分泌系統(tǒng):柯興樣癥候群、骨質(zhì)疏松、糖尿癥、皮質(zhì)功能減退及兒童生長(zhǎng)發(fā)育抑制等;
     、奁つw:痤瘡、多毛、毛細(xì)血管擴(kuò)張、瘀斑、皮膚萎縮等;
      ⑦眼:視力模糊、眼壓增高、白內(nèi)障及青光眼等。

      近年來,隨著新藥大量涌現(xiàn),80年代有人提出了“新藥疹”的概念,使人們對(duì)藥物反應(yīng)有了進(jìn)一步認(rèn)識(shí)。幾乎所有新藥均可引起各種不同的藥物反應(yīng)。β-內(nèi)酰胺類抗生素種類繁多,各種頭孢菌素類與青霉素類均可引起斑疹或斑丘類皮疹。細(xì)胞毒藥物可引起脫發(fā)、蕁麻疹、毒性青皮壞死、光敏性皮炎及口腔炎等。抗風(fēng)濕新藥的種類也較多,可引起光敏性皮炎、蕁麻疹、紫癜、斑丘疹及口腔炎。利福平、D-青毒胺及硫甲丙脯酸(captopril)可引起斑丘疹、蕁麻疹及紅斑性天皰瘡(落葉型)。β-阻滯劑如何普洛稱(心得舒,alprenolol)、氧烯洛爾(心得平,oxprenolol)、普萘洛爾(心得安,proproanolol)等長(zhǎng)期應(yīng)用后可出現(xiàn)銀屑病樣皮疹,部分患者伴掌跖角化過度,還可引起濕疹、苔蘚樣疹和其他類型性多毛癥,還可逆轉(zhuǎn)男性型脫發(fā)、也可引起Stevens-Johnson綜合征。
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