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    腦、神經系統的疾病
    發布日期:2018/3/4 發布者:佚名 共閱57240次
    (1)癲癇

    ①原因:

    反復發生意識不清與痙攣的現象,稱之為癲癇。這是由于腦神經細胞發生異常興奮而引起的。也可能是感覺或自律神經異常,以及各種精神癥狀,都屬于癲癇。

    原因不明的稱為原發性癲癇,因外傷所引起的稱為癥候性癲癇。

    最容易發生癲癇的年齡是10歲以內。尤其與難產有很大的關系。此外,青春期之前的任何時期,都可能發生。尤其是原因不明的意識不清,反復發生痙攣很可能是癲癇。

    ②癥狀:

    病型相當多,每一種的病狀皆不同。不過,共同處是意識不清,事后本人完全不知情。此外,還有以下的病型。

    大發作:

    突然失去意識、昏倒、全身痙攣。最初是全身僵硬,之后發生驚厥。數分鐘后,驚厥停止,沉睡。發作前,有暈眩、腹痛等前兆。

    小發作:

    沒有前兆,意識消失數秒或數分鐘。而且反復發作。

    嬰兒痙攣癥:

    常發生于嬰兒期。反復的發生暫時性的彎曲手腳,或脖子向前彎似點頭狀。此病很難治愈,若無法制止發作,會逐漸影響大腦的發育,阻礙智能的發達。

    精神運動發作:

    暫時失去意識,形成興奮、茫然的狀態。夢游癥亦屬于其中一種。

    自律神經性癲癇:

    發作時產生腹痛(亦稱腹性癲癇)。此外,也會發生嘔吐、脈搏增快、無呼吸等自律神經的癥狀。發作時若使用抗癲癇劑,癥狀即消失,可診斷為此病。

    此外還有2~3種病型。除了根據臨床表現診斷之外,還必須做腦電圖檢查。有些病型臨床
    癥狀不典型,只有借助腦波,才能查出癲癇。

    ③治療與護理:

    癲癇癥如果長期服用抗癲癇藥,就能夠消除痙攣,但必須判斷腦電圖是否正常,才確認患者是否已痊愈。

    疲勞與精神不安都容易誘引發作,因此應盡量避免。但是,只要不過于激烈,日常生活不用限制太多。

    大發作時,應松緩衣服,使其靜躺,臉部朝向一側,以免唾液或嘔吐物引起窒息。

    (2)高熱驚厥

    ①原因與癥狀:

    由于任何感染性疾病引起高熱而出現驚厥。6個月至2歲的寶寶最多見。4歲之后則比較見。

    發燒引起驚厥的原因至今不明,很可能是與腦部的未成熟有關。

    驚厥大都發生于發燒的上升期,有時是發生于39℃~40℃的極高期。持續時間短,約在5分鐘以內,大部分只發作一次,有時在數小時之內,連續發作2次,如果反復發作數次,則不是單純的高熱驚厥。痙攣結束后,和癲癇一樣,進入熟睡狀態。

    ②治療:

    此病一般在6歲之后即會自然消失,所以不需特別治療,發作時的處置與癲癇一樣,即將發燒時,可服用鎮靜劑,則可預防痙攣。

    高熱驚厥的患兒,大約有2%~7%可轉變為癲癇,故必須引起注意,通過腦電圖加以測。

    (3)屏氣發作

    常見于1~2歲的神經質寶寶。激烈哭泣后即屏住呼氣,呼吸停止、發紫、意識喪失,同時全身痙攣。數秒鐘內即會恢復,稱之為高熱驚厥。

    此病與癲癇無關,至少在4~5歲之前即會消失。不需特別的治療。不過,必須注意的是,平常不可保護過度。

    (4)腦性癱瘓

    ①原因:

    由腦部病變所引起的運動障礙,稱之為“腦性癱瘓”。大部分是先天性的,妊娠中母體的疾病,分娩前后的障礙(頭顱內出血、核黃疸等等)或腦部的畸形,都可能發生此病。腦性癱瘓的起因有30%在于出生前,60%在于圍生期(妊娠后期至出生后7天之內),10%在于新生兒后。

    ②癥狀:

    嬰兒期之時,若寶寶運動不活潑、手腳僵硬、頭部難以直挺、視線無法固定、無法抓住物品,即可能患得此病。此外,亦有過敏、便秘、過度出汗等現象。

    嬰兒期以后,病型差別各有不同,共同之處是肌肉緊張,平常為僵硬、麻痹狀態。尤其是肌肉的協調運動受到阻礙,所以運動機能的發育較為遲緩。此外,也可能伴有痙攣、語言障礙。

    ③治療與護理:

    無特效療法,依循發育的順序,進行運動的訓練是相當重要的,例如為了促進脖子直挺,可使其俯臥位,拱起背部。然后以翻身練習移動、訓練獨坐的技巧,股關節難以打開,須定期進行按摩,以打開大腿的機能。

    同時必須防止手足固定于異常的體位,發生痙攣時使用鎮靜劑,語言發生障礙時必須反復進行語言訓練。

    腦性癱瘓患者不擅于進食,即使食量大,發育亦不見得良好。不擅于進食須推遲斷奶時間,逐漸增加輔食,耐心地養育患兒,而且必須供給營養價值高,容易消化的食品。

    由于抵抗力弱,很容易患病,癥狀較常人強烈,容易惡化,所以,應盡量加以預防。

    最值得重視的是患兒的心情,尤其是智能發達正常、四肢障礙的在精神上是一項大困擾,所以,必須常陪伴在旁,耐心鼓勵患兒。

    (5)腦積水

    腦脊液積存于腦室,使腦室異常擴大,頭顱逐漸變大。稱之為腦積水。

    當腦脊液自腦室流往脊髓腔時,若循環經路因某種因素堵住時,腦脊液即會形成過多。

    腦脊液積存過多的腦壓會增高,擠壓腦實質而致腦組織萎縮。破壞神經細胞,而引起腦性癱瘓及智能障礙。

    治療方法是住院手術,除去腦部的壓迫,以阻止腦部的萎縮。

    (6)頭小畸形

    天生頭發育不良或頭顱骨的接縫閉合太早,使得腦部無法再增大,或是腦功能受到障礙,而形成頭小畸形。

    頭小畸形會嚴重地影響智能發育,故應盡早行手術治療。

    (7)弱智

    ①原因與癥狀:

    中樞神經受到障礙,智能發育遲緩,無法適應正常的社會生活,稱之為弱智。導致弱智的原因有苯丙酮尿癥等先天代謝異常,頭小畸形、腦積水等腦部畸形,腦性癱瘓、內分泌疾病等等。不過,大部分是原因不明。

    不明原因引起智能障礙,卻沒有其他身體癥狀時,稱之為單純性弱智,大部分的弱智屬于此種。

    智能障礙的程度可由智能指數(IQ)來表示。精神薄弱兒又可分為以下幾個階段。

    白病:IQ20以下,幾乎不會說話,無法獨自照顧日常生活。

    癡呆:IQ21~50,可過日常生活,不過,記憶力及判斷力欠佳。

    輕愚:IQ51~75,可過日常生活及進行單純的工作,不過,無法理解抽象的事。

    ②治療與護理:

    IQ50以上可進行教育,使其學習簡單的技能,以適應社會生活。不可使其與社會隔離,應依患兒的情形,給予訓練與援助。

    患兒與正常的兒童一樣,需要愛護關心。但是,不可過度溺愛。

    (8)苯丙酮尿癥

    ①原因:

    先天性缺乏代謝所需的苯丙氨酸羥化酶,而引起智能障礙,簡言之,是血中的苯丙氨酸增加太多,而侵犯了腦部。

    ②癥狀:

    出生時正常,自出生后3~6周起,開始出現嘔吐、毛發與皮膚色素逐漸減少,毛發呈黃褐色,皮膚白皙,也會發生痙攣,若置之不理會影響智能發育,而形成弱智。


    通過尿三氯化鐵試驗,若尿中有較多的苯丙酮,即可證明是苯丙酮尿癥,最正確的方法是確認血液中苯丙氨酸的值數,還有Guthrie試驗,是比較簡單的方法,新生兒期可利用此法來診斷。

    ③治療:

    早期發現,早期治療。可供給低苯丙氨酸飲食。

    (9)先天愚型

    ①原因:

    弱智兒都伴有特殊的身體特征,主要原因是染色體異常,第21號常染色體多了一個額外的21號染色體所致,每600或700位寶寶中就有一位,高齡產婦生產此種寶寶的比例更高。

    ②癥狀:

    臉部有特征,眼尾上吊,眼距寬,內眼瞼有贅皮,鼻梁低,乍看之下,即可知道是患兒。此外,耳形異常,舌頭常吐出口外、小指往內側彎曲、手掌紋異常、手指短。同時有10%~20%可能有心臟畸形,肌肉緊張、腹部膨脹,容易并發白血病。

    治療方法與弱智兒相同,亦可進行教育。不過,老化速度快,很難成長至成人。

    (10)大腦發育不全(腦損傷)

    ①原因:

    腦功能障礙即會發生腦性癱瘓。不過,若腦功能障礙極輕微,可察覺到孩子的行動異常,學習障礙的癥狀,這就是大腦發育不全。主要的原因與腦性癱瘓相同,可能是難產、分娩傷、未成熟兒、嚴重黃疸、新生兒期的痙攣所引起。此外,腦炎、腦膜炎的后遺癥也會發生癥。

    ②癥狀:

    患兒最顯著的癥狀是動作難以平衡,注意力不集中,尤其是進入陌生的環境時,很難適應幼兒園或學校的團體生活。

    運動發育稍微遲緩,動作笨拙,不擅長體育,手指及眼睛肌肉亦會出現不隨意運動。

    大部分語言發育延緩,到了學齡期時,發生學習上的障礙。

    眼睛的認知能力受到障礙,這是非常嚴重的癥狀,例如無法辨認圓形及色彩。

    ③治療:

    此種癥狀的發生與環境有很大的關系,母親必須了解,患兒的腦機能正在發育,所以,此病并非絕對無法治愈。如果父母過于緊張,扭曲了親子的正常關系,會影響患兒的病狀。必須耐心地進行治療與教育,培養患兒的集中力,與適應集體生活的能力,嬰兒期最有效的方法是游戲療法。


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